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歐盟CE認(rèn)證、美國FDA認(rèn)證的常見問題都有哪些?

信息來源:原創(chuàng) 2020-03-26 10:01 by lsd 歐盟CE認(rèn)證、美國FDA認(rèn)證的常見問題都有哪些? 閱讀數(shù):1656

CE認(rèn)證中常見問題有:


1、如何選擇CE的發(fā)證機(jī)構(gòu)?

大多數(shù)企業(yè)需要TUV認(rèn)證,但都認(rèn)為報價太過昂貴。TUV頒發(fā)的CE認(rèn)證,但其實(shí)歐盟承認(rèn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)有很多,完全可以選擇歐盟認(rèn)可的任何認(rèn)證機(jī)構(gòu)來通過CE認(rèn)證。

CE認(rèn)證只是產(chǎn)品的安全認(rèn)證,并未對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)證。因此,通過TUV或者是其它歐洲成員國認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)區(qū)別并不大,國內(nèi)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)也可以頒發(fā)CE認(rèn)證的證書。


2、歐盟CE認(rèn)證費(fèi)用需要多少?

經(jīng)常有客戶提問對于歐盟CE認(rèn)證的費(fèi)用大概需要多少,為何有的認(rèn)證費(fèi)用比較少,而有的又比較貴,華博企業(yè)檢測專家表示,歐盟CE認(rèn)證費(fèi)用主要取決于選擇的認(rèn)證機(jī)構(gòu)和產(chǎn)品的相關(guān)指令。不同的產(chǎn)品測試項(xiàng)目也截然不同,一般常見產(chǎn)品為電子電器類產(chǎn)品,常見測試項(xiàng)目分類EMC與LVD指令。而機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證費(fèi)用遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于普通產(chǎn)品,其涉及到審廠程序與評估。



FDA認(rèn)證常見問題有:


1、FDA有證書嗎?是哪個機(jī)構(gòu)發(fā)放的?

FDA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊,將取得注冊號碼,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。


2、FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?

是的,中國申請人在進(jìn)行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。


3、FDA需要指定的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測嗎?

FDA是一個執(zhí)法機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒有所謂的“指定實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機(jī)構(gòu),不可能從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動員的事。FDA只會對服務(wù)性的檢測實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會向公眾“指定”,或推薦特定的一家或幾家,因?yàn)檫@與美國社會公平競爭的原則相違背。


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