4月1日起，海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書驗放。醫(yī)療物質(zhì)出口中一旦出現(xiàn)質(zhì)量問題，將認真調(diào)查，發(fā)現(xiàn)一起，查處一起，依法懲處，拒不姑息。正在做口罩等醫(yī)療物質(zhì)準備出口的企業(yè)先做好自我嚴查，避免不必要的損失及風險！
2020年4月1日起執(zhí)行標準
自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時，需提供資料：營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械產(chǎn)品證書、CE+FDA+、書面或電子聲明(見下樣本）
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